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Mediator Complex Subunit 27-Enriched Small Extracellular Vesicles Mediate the Crosstalk between Periodontal Bacteria and HPV-Driven Head and Neck Cancer

串扰 细胞外小泡 调解人 蛋白质亚单位 头颈部癌 细胞外 头颈部 细菌 癌症研究 生物膜 胞外囊泡 化学 医学 生物 细胞生物学 癌症 内科学 生物化学 微泡 遗传学 外科 小RNA 物理 光学 基因
作者
Tao Qin,Wai Hoe Ng,Siew Kit Ng,Zhu Ying,Min Fey Chek,Kai Dun Tang
出处
期刊:Journal of Proteome Research [American Chemical Society]
卷期号:24 (9): 4689-4698
标识
DOI:10.1021/acs.jproteome.5c00373
摘要

It is well-documented in the literature that two well-known periodontal bacteria, Fusobacterium nucleatum and Porphyromonas gingivalis, play a pivotal role in regulating the cancer stemness properties of head and neck cancer (HNC); however, their role in human papillomavirus-driven HNC (HPV-driven HNC) remains unexplored. Here, we report for the first time that periodontal bacteria actively interplay with HPV-driven head and neck cancer stem cells (CSCs) via the activation of signaling pathways mediated by small extracellular vesicles (sEVs), leading to the rapid enrichment of CSCs during HPV-driven HNC progression and development. We observed an upregulation of Mediator Complex Subunit 27 (MED27) in sEVs derived from periodontal bacteria-infected HPV-driven HNC, as evidenced by 4D-microDIA quantitative proteomics analysis. Meanwhile, the silencing of MED27 resulted in the suppression of migratory, invasive, and sphere-forming abilities of HPV-driven HNC cells. Subsequent clinical data analysis revealed that the elevated level of MED27 was significantly correlated with aggressive clinicopathologic features and shorter survival in HNC patients. Most importantly, MED27 was expressed at a higher mRNA level in HPV-driven HNC patients when compared to controls and non-HPV-driven HNC patients, suggesting its potential as a diagnostic biomarker for HPV-driven HNC. This novel mechanistic insight could advance HPV-driven HNC diagnostic and therapeutic strategies.
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