Copper-Catalyzed Enantioselective Radical Esterification of Propargylic C−H Bonds

化学 对映选择合成 氧化剂 炔烃 催化作用 亲核细胞 激进的 有机化学 药物化学 组合化学
作者
Jiajia Xi,Xiaotao Zhu,Hongli Bao
出处
期刊:Synthesis [Georg Thieme Verlag KG]
标识
DOI:10.1055/a-2240-5349
摘要

The copper-catalyzed enantioselective radical esterification of propargylic C−H bonds with tert-butyl peroxybenzoate (TBPB) as oxidizing agent and oxygenated nucleophile has been reported. This variant of the Kharasch-Sosnovsky oxidation allows for the asymmetric esterification of open-chain carbon radicals without excessive amounts of alkyne substrates under mild reaction conditions, achieving a one-step conversion from simple alkynes to chiral propargylic esters.
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