MCOLN/TRPML channels in the regulation of MTORC1 and autophagy

mTORC1型 自噬 细胞生物学 生物 溶酶体 磷脂酰肌醇 液泡 PI3K/AKT/mTOR通路 生物化学 信号转导 细胞质 细胞凋亡
作者
Peng Huang,Rui Dong,Pingping Wang,Mengnan Xu,Xue Sun,Xian‐Ping Dong
出处
期刊:Autophagy [Informa]
卷期号:: 1-2
标识
DOI:10.1080/15548627.2023.2300922
摘要

MCOLN1 and MCOLN3 are two Ca2+ release channels residing in the endolysosomal membrane. They are activated by phosphatidylinositol (PtdIns)-3-phosphate (PtdIns3P) and/or PtdIns(3,5)P2. Their activities are also regulated by lumenal pH, with low pH enhancing that of MCOLN1 and high pH increasing that of MCOLN3. Recent studies further suggest that upon starvation, both MCOLN1 and MCOLN3 are activated by a reduction in MTORC1 activity; their activation in turn regulates MTORC1 activity to facilitate macroautophagic/autophagic flux. On the one hand, MCOLN3 appears to be recruited to phagophores where it is activated by PtdIns3P and high pH to inhibit MTORC1 activity using a positive feedback mechanism, thereby increasing autophagy induction. On the other hand, MCOLN1 is activated by PtdIns(3,5)P2 and low pH in (auto)lysosomes to increase MTORC1 activity using a negative feedback mechanism, promoting autophagic lysosome reformation. The cell uses the two feedback mechanisms to ensure efficient autophagic flux to survive adverse conditions such as nutrient deprivation and bacterial infection.
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