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CXCR4/CXCL12 axis: “old” pathway as “novel” target for anti‐inflammatory drug discovery

趋化因子 炎症 趋化性 CXCR4型 趋化因子受体 药物发现 趋化因子受体 医学 免疫学 受体 药理学 生物 生物信息学 内科学
作者
Liuxin Lu,Junjie Li,Xiaoying Jiang,Renren Bai
出处
期刊:Medicinal Research Reviews [Wiley]
卷期号:44 (3): 1189-1220 被引量:15
标识
DOI:10.1002/med.22011
摘要

Inflammation is the body's defense response to exogenous or endogenous stimuli, involving complex regulatory mechanisms. Discovering anti-inflammatory drugs with both effectiveness and long-term use safety is still the direction of researchers' efforts. The inflammatory pathway was initially identified to be involved in tumor metastasis and HIV infection. However, research in recent years has proved that the CXC chemokine receptor type 4 (CXCR4)/CXC motif chemokine ligand 12 (CXCL12) axis plays a critical role in the upstream of the inflammatory pathway due to its chemotaxis to inflammatory cells. Blocking the chemotaxis of inflammatory cells by CXCL12 at the inflammatory site may block and alleviate the inflammatory response. Therefore, developing CXCR4 antagonists has become a novel strategy for anti-inflammatory therapy. This review aimed to systematically summarize and analyze the mechanisms of action of the CXCR4/CXCL12 axis in more than 20 inflammatory diseases, highlighting its crucial role in inflammation. Additionally, the anti-inflammatory activities of CXCR4 antagonists were discussed. The findings might help generate new perspectives for developing anti-inflammatory drugs targeting the CXCR4/CXCL12 axis.
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