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CircRNA 06209 inhibits cataract development by sponging miR-6848-5p and regulating ALOX15 expression

白内障 小RNA 流式细胞术 活力测定 细胞凋亡 细胞生长 细胞生物学 癌症研究 细胞 体内 化学 生物 分子生物学 生物化学 基因 遗传学
作者
Rui Fang,Jin-he Li,Hailong Li,Pei-Lin Yue,Xue-Fei Ding,Yu-Xuan Jia,Zhao-Chuan Liu,Honggang Zhou,Cheng Yang,Xu-Dong Song
出处
期刊:Experimental Eye Research [Elsevier BV]
卷期号:235: 109640-109640
标识
DOI:10.1016/j.exer.2023.109640
摘要

Cataract is the leading cause of blindness in the world, and there is a lack of effective treatment drugs. CircRNA plays an important part in a variety of diseases, however, the role of circRNA in cataracts remains largely unknown. In this study, we constructed a cataract model of rats and obtained the circRNAs related to cataracts by whole transcriptome sequencing and circRNA-mRNA co-expression network. To investigate the effect and mechanism of circRNA 06209 on cataracts, we performed several in vivo and in vitro experiments, including CCK8 assay, flow cytometry, dual luciferase reporter assay, RIP assay, actinomycin D assay, and Western blot analysis. We identify that a necroptosis-related circRNA, circRNA 06209, is down-regulated in cataracts. Vitro experiments showed that up-regulation of circRNA 06209 could promote cell proliferation and inhibit cell apoptosis. Vivo experiments revealed that circRNA 06209 overexpression could inhibit the development of cataracts. Mechanistically, circRNA 06209 acts as a miRNA sponge and competitively binds to miR-6848-5p to curb the inhibitory effect of miR-6848-5p on ALOX15, thereby affecting cell viability and apoptosis. This study found that circRNA 06209 plays a critical part in inhibiting cataracts through the miR-6848-5p/ALOX15 pathway, suggesting that circRNA 06209 may be a promising therapeutic target for cataracts.
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