Ratiometric red aggregation-induced emission luminogens for hydrazine hydrate detection

水合物 化学 荧光 联氨(抗抑郁剂) 聚集诱导发射 分子内力 光化学 斯托克斯位移 选择性 缩合反应 有机化学 色谱法 催化作用 量子力学 物理
作者
Xiaofeng Shan,Shouting Wu,Lingyi Shen,Senlin Peng,Hong Xu,Zhiyong Wang,Xian‐Jiong Yang,Yali Huang,Xing Feng,Carl Redshaw,Qi‐Long Zhang
出处
期刊:Dyes and Pigments [Elsevier]
卷期号:219: 111609-111609 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.dyepig.2023.111609
摘要

Based on a deprotection reaction and intramolecular charge transfer (ICT) mechanism induced by hydrazine hydrate, a fluorescent probe for the rapid recognition of hydrazine hydrate (N2H4·H2O) was designed. A simple one-step condensation reaction was employed to synthesize a series of novel aggregation-induced emission fluorescent probes with good sensitivity and selectivity for N2H4·H2O. The detection limits for N2H4·H2O using 1 to 3 were 1.51, 0.544 and 2.61 μM, respectively, at a probe concentration of 20.0 μM. Furthermore, probes 1–3 were able to detect N2H4·H2O in living cells and it was found that probes 1–3 could interact with N2H4·H2O to provide an effective tool for on-line monitoring. Moreover, probe 1 is capable of the imaging and tracing of N2H4·H2O in zebrafish.
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