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Xylan cinnamoylation for reinforcing poly (butylene adipate-co-terephthalate): Molecule design and interaction optimization

材料科学 极限抗拉强度 玻璃化转变 氢键 复合材料 混溶性 聚合物 增塑剂 化学工程 木聚糖 动态力学分析 高分子化学 分子 多糖 化学 有机化学 工程类
作者
Yanjun Chen,Jie Dai,Xin Shen,Junqiang Shan,Yulian Cao,Tianpeng Chen,Hanjie Ying,Chenjie Zhu,Ming Li
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier]
卷期号:326: 121592-121592
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2023.121592
摘要

PBAT composites with biomass fillers have gained considerable attention as alternatives to non-biodegradable plastics. This work employed xylan derivatives as fillers for PBAT composites. Xylan was modified by introducing cinnamoyl side groups which limit the hydrogen bonding and construct π-π stacking interactions with PBAT chains. The resultant xylan cinnamates (XCi) show degree of substitution (DS) of 0.55–1.89, glass-transition temperatures (Tg) of 146.5–175.0 °C and increased hydrophobicity, which can be simply controlled by varying the molar ratio of reactants. NMR results demonstrate that the C3-OH of xylopyranosyl unit is more accessible to cinnamoylation. XCi fillers (30–50 wt%) were incorporated into PBAT through melt compounding. The filler with a DS of 0.97 exhibited the optimal reinforcing effect, showing superior tensile strength (19.4 MPa) and elongation at break (330.9 %) at a high filling content (40 wt%), which is even beyond the neat PBAT. SEM and molecular dynamics simulation suggest improved compatibility and strengthened molecular interaction between XCi and PBAT, which explains the suppressed melting/crystallization behavior, the substantial increase in Tg (−34.5 → -1.8 °C) and the superior mechanical properties of the composites. This research provides valuable insights into the preparation of high-performance composites by designing the molecular architecture of xylan and optimizing the associated interactions.
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