Enhanced T cell effector activity by targeting the Mediator kinase module

效应器 细胞生物学 生物 嵌合抗原受体 T细胞 癌症研究 分子生物学 免疫系统 免疫学
作者
Katherine A. Freitas,Julia A. Belk,Elena Sotillo,Patrick J. Quinn,María C. Ramello,Meena Malipatlolla,Bence Dániel,Katalin Sándor,Dorota D. Klysz,Jeremy Bjelajac,Peng Xu,Kylie Burdsall,Victor Tieu,Vandon T. Duong,Micah G. Donovan,Evan W. Weber,Howard Y. Chang,Robbie G. Majzner,Joaquı́n M. Espinosa,Ansuman T. Satpathy
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:378 (6620) 被引量:89
标识
DOI:10.1126/science.abn5647
摘要

T cells are the major arm of the immune system responsible for controlling and regressing cancers. To identify genes limiting T cell function, we conducted genome-wide CRISPR knockout screens in human chimeric antigen receptor (CAR) T cells. Top hits were
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