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Vaccine adjuvants to engage the cross-presentation pathway

交叉展示 佐剂 免疫学 免疫系统 CTL公司* 抗原 免疫 抗原呈递 细胞毒性T细胞 医学 生物 T细胞 CD8型 生物化学 体外
作者
Woo‐Jong Lee,M. Suresh
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:13: 940047-940047 被引量:90
标识
DOI:10.3389/fimmu.2022.940047
摘要

Adjuvants are indispensable components of vaccines for stimulating optimal immune responses to non-replicating, inactivated and subunit antigens. Eliciting balanced humoral and T cell-mediated immunity is paramount to defend against diseases caused by complex intracellular pathogens, such as tuberculosis, malaria, and AIDS. However, currently used vaccines elicit strong antibody responses, but poorly stimulate CD8 cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses. To elicit potent CTL memory, vaccines need to engage the cross-presentation pathway, and this requirement has been a crucial bottleneck in the development of subunit vaccines that engender effective T cell immunity. In this review, we focus on recent insights into DC cross-presentation and the extent to which clinically relevant vaccine adjuvants, such as aluminum-based nanoparticles, water-in oil emulsion (MF59) adjuvants, saponin-based adjuvants, and Toll-like receptor (TLR) ligands modulate DC cross-presentation efficiency. Further, we discuss the feasibility of using carbomer-based adjuvants as next generation of adjuvant platforms to elicit balanced antibody- and T-cell based immunity. Understanding of the molecular mechanism of DC cross-presentation and the mode of action of adjuvants will pave the way for rational design of vaccines for infectious diseases and cancer that require balanced antibody- and T cell-based immunity.
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