The anti-toxic effect of the date palm fruit extract loaded on chitosan nanoparticles against CCl4-induced liver fibrosis in a mouse model

纤维化 化学 肝细胞 抗氧化剂 肝损伤 阿魏酸 没食子酸 药理学 炎症 生物化学 咖啡酸 四氯化碳 肝保护 体外 生物 免疫学 医学 四氯化碳 病理 谷胱甘肽 有机化学
作者
Heba A. Sahyon,Nagi M. El‐Shafai,Ibrahim M. El‐Mehasseb,Fayez Althobaiti,Adil Aldhahrani,Noha Elnajjar
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:235: 123804-123804 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.123804
摘要

The liver is the most important organ in the body. Hepatocyte oxidative damage occurs to excess ROS. Liver fibrosis is a mechanism that the immune system uses to treat extreme inflammation by repairing damaged tissue with the creation of a scar. The outcome of fibrosis may be reversed by consuming natural plant extracts with high ROS-scavenging ability. The date palm fruits contain caffeic acid, gallic acid, syringic acid, and ferulic acid, which have anti-inflammatory, antioxidant, and hepatoprotective properties. This study aimed to prepare a date fruit extract, load it onto chitosan nanoparticles, and compare its anti-fibrotic activity with the unloaded crude extract in the CCl4-mouse model. Our findings show that nanocomposite (Cs@FA/DEx) has anti-fibrotic properties and can improve liver function enzymes and endogenous antioxidant enzymes by inhibiting cell apoptosis caused by CCl4-induction in mice. Furthermore, significantly reduced CD95 and ICAM1 levels and down-regulation of TGFβ-1 and collagen-α-1 expression demonstrated the anti-fibrotic effects of the Cs@FA/DEx. Therefore, the Cs@FA/DEx might be an innovative supplement for inhibiting liver fibrosis and hepatocyte inflammation induced by chemical toxins. Besides, this nano-supplement could be a promising anti-hepatocellular carcinoma agent as it has potent in vitro anticancer activity against the HePG2 cell line.
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