EPZ015666, a selective protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor with an antitumour effect in retinoblastoma

蛋白质精氨酸甲基转移酶5 精氨酸 甲基转移酶 视网膜母细胞瘤 化学 视网膜母细胞瘤蛋白 癌症研究 药理学 生物化学 生物 甲基化 氨基酸 细胞周期 细胞 基因
作者
Xing Liu,Jianzhong He,Longbing Mao,Yanyan Zhang,Wenwen Cui,Sujuan Duan,Alan Jiang,Yang Gao,Yi Sang,Guofu Huang
出处
期刊:Experimental Eye Research [Elsevier BV]
卷期号:202: 108286-108286 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.exer.2020.108286
摘要

Retinoblastoma (RB) is the most common intraocular malignant tumour in infants, and chemotherapy has been the primary therapy method in recent years. PRMT5 is an important member of the protein arginine methyltransferase family, which plays an important role in various tumours. Our study showed that PRMT5 was overexpressed in retinoblastoma and played an important role in retinoblastoma cell growth. EPZ015666 is a novel PRMT5 inhibitor, and we found that it inhibited retinoblastoma cell proliferation and led to cell cycle arrest at the G1 phase. At the same time, EPZ015666 regulated cell cycle related protein (P53, P21, P27, CDK2) expression. In brief, our study showed that PRMT5 promoted retinoblastoma growth, the PRMT5 inhibitor EPZ015666 inhibited retinoblastoma in vitro by regulating P53-P21/P27-CDK2 signaling pathways and slowed retinoblastoma growth in a xenograft model.

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