Controlled Synthesis of Higher Interfacial Electron Transfer Graphite‐Like Carbon Nitride/Perylenetetracarboxylic Diimide Heterogeneous for Enhanced Photocatalytic Activity

二亚胺 纳米片 光催化 氮化碳 电子转移 材料科学 石墨氮化碳 氧化还原 纳米技术 化学 光化学 无机化学 有机化学 分子 催化作用
作者
Hong Miao,Jun Yang,Yuqiang Sheng,Wenlu Li,Yongfa Zhu
出处
期刊:Solar RRL [Wiley]
卷期号:5 (2) 被引量:28
标识
DOI:10.1002/solr.202000453
摘要

To exploit the noble‐metal‐free, highly efficient and broad‐spectrum responsive photocatalyst of perylenetetracarboxylic diimide (PDI), a self‐assembled PDI nanowire is loaded on the surface of a graphite‐like carbon nitride (g‐C 3 N 4 ) nanosheet and forms an all‐organic supramolecular 1D/2D heterogeneous g‐C 3 N 4 /PDI with broad‐spectrum responsiveness (254–700 nm), which can improve the absorption efficiency of solar energy. In the g‐C 3 N 4 /PDI system, the π–π conjugated bond in the g‐C 3 N 4 /PDI can accelerate the photoinduced charge carrier transfer. On the other hand, the interlaced band structure between the g‐C 3 N 4 and PDI and the Z‐scheme pathway of the carriers leads to the spatial separation of redox reaction sites. Therefore, the g‐C 3 N 4 /PDI photocatalyst reaches strong redox ability in the photocatalytic process. In detail, the photocatalytic phenol degradation of g‐C 3 N 4 /PDI (0.837 h −1 ) is enhanced 2.67 and 9.19 times higher as the pure PDI and g‐C 3 N 4 , respectively, under the full spectra. Meanwhile, the H 2 evolution activity of the g‐C 3 N 4 /PDI (1649.93 μmol g −1 h −1 ) is 2.03 times higher than g‐C 3 N 4 nanosheet (814.03 μmol g −1 h −1 ).
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