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Ubiquitination of IGF2BP3 by E3 ligase MKRN2 regulates the proliferation and migration of human neuroblastoma SHSY5Y cells

神经母细胞瘤 基因敲除 CD44细胞 泛素连接酶 癌症研究 细胞生物学 泛素 抑制器 信使核糖核酸 化学 生物 医学 细胞培养 细胞 生物化学 遗传学 基因
作者
Caiwei Jia,Hongli Tang,Yun Yang,Shilin Yuan,Tianting Han,Meimiao Fang,Shuting Huang,Ronggui Hu,Chuanyin Li,Wujun Geng
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:529 (1): 43-50 被引量:26
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2020.05.112
摘要

Neuroblastoma (NB) is a paediatric tumour that shows great biomolecule and clinical heterogeneity, and patients with NB often develop various neurological complications. Currently, the disease is mainly treated by surgery and still lacks specific therapeutic drugs; therefore, targets are urgently needed. Makorin ring finger protein 2 (MKRN2) is an E3 ligase whose effects on neuroblastoma have not been illustrated. shRNAs for MKRN2 have been designed, and MKRN2-knockdown human neuroblastoma SHSY5Y cells were established. MKRN2 knockdown promotes the proliferation and migration of SHSY5Y cells. Because MKRN2 is an E3 ligase, we performed a series of experiments, and Insulin-like growth factor-2 mRNA-binding protein 3 (IGF2BP3) was identified as a new substrate for MKRN2. IGF2BP3 is an RNA-binding protein that regulates the stability of many mRNAs, including CD44 and PDPN, and our study demonstrated that MKRN2 regulates the expression of CD44 and PDPN in an IGF2BP3-dependent manner. These results suggest that MKRN2 might be a potential therapeutic target for neuroblastoma.
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