已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Tumor-associated exosomal miRNA biomarkers to differentiate metastatic vs. nonmetastatic non-small cell lung cancer

医学 小RNA 外体 肿瘤科 肺癌 微泡 内科学 生物标志物 队列 癌症 转移 癌症研究 生物 基因 生物化学
作者
Ning Wang,Wei Guo,Xingguo Song,Lisheng Liu,Limin Niu,Xianrang Song,Li Xie
出处
期刊:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine [De Gruyter]
卷期号:58 (9): 1535-1545 被引量:21
标识
DOI:10.1515/cclm-2019-1329
摘要

Abstract Background Exosomal microRNAs (miRNAs) are proposed to be excellent candidate biomarkers for clinical applications. However, little is known about their potential value as diagnostic biomarkers for metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods In this study, microarrays were used to determine distinct miRNA profiles of plasma exosomes in a discovery cohort of healthy donors, metastatic NSCLC and nonmetastatic NSCLC patients. Three potential candidate miRNAs were selected based on the differential expression profiles. The discovery set data were validated by quantitative real-time polymerase chain reaction using a validation cohort. Results NSCLC patients (n = 80) and healthy controls (n = 30) had different exosome-related miRNA profiles in plasma. Results demonstrated that the level of let-7f-5p was decreased in plasma exosomes of NSCLC patients (p < 0.0001). Further analysis of three differentially expressed miRNAs revealed that miR-320a, miR-622 and let-7f-5p levels could significantly segregate patients with metastatic NSCLC from patients with nonmetastatic NSCLC (p < 0.0001, p < 0.0001 and p = 0.023, respectively). In addition, the combination of let-7f-5p, CEA and Cyfra21-1 generated an area under the curve (AUC) of 0.981 for the diagnosis of NSCLC patients, and the combination of miR-320a, miR-622, CEA and Cyfra21-1 had an AUC of 0.900 for the diagnosis of patients with metastatic NSCLC. Conclusions This novel study demonstrated that plasma exosomal miRNAs are promising noninvasive diagnostic biomarkers for metastatic NSCLC.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
5秒前
机灵的夏岚应助奥润之采纳,获得10
5秒前
NexusExplorer应助RONGQIA采纳,获得10
9秒前
10秒前
adela发布了新的文献求助50
10秒前
18秒前
xing完成签到,获得积分20
19秒前
平淡的帽子完成签到,获得积分10
20秒前
23秒前
科研通AI6.3应助xing采纳,获得10
24秒前
RONGQIA发布了新的文献求助10
24秒前
24秒前
天棱完成签到 ,获得积分10
24秒前
xxj2021发布了新的文献求助10
30秒前
31秒前
山茶花开完成签到,获得积分10
32秒前
34秒前
yww完成签到,获得积分10
35秒前
Guozixin完成签到 ,获得积分10
37秒前
tracy发布了新的文献求助10
38秒前
yww发布了新的文献求助10
39秒前
无极微光应助小杰采纳,获得20
44秒前
Shamy完成签到 ,获得积分10
46秒前
50秒前
50秒前
小竖完成签到 ,获得积分10
50秒前
冷傲花生完成签到 ,获得积分10
51秒前
orixero应助tracy采纳,获得10
51秒前
占易形发布了新的文献求助30
53秒前
小状元完成签到 ,获得积分10
53秒前
yan完成签到,获得积分10
54秒前
xing发布了新的文献求助10
57秒前
嘻嘻哈哈应助VDC采纳,获得10
57秒前
58秒前
李健应助老大爱贴纸采纳,获得10
58秒前
59秒前
1分钟前
852应助占易形采纳,获得10
1分钟前
杨乐多发布了新的文献求助10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
Electrode Potentials 550
REAL-WORLD EFFICACY AND GENOMIC LANDSCAPE OF POLATUZUMA VEDOTIN-BASED FIRST-LINE THERAPY IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA: A FOCUS ON TP53 MUTATIONS AND TREATMENT RESPONSE 500
Handbook of Luminescence Dating 500
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6965658
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8647279
关于积分的说明 18338717
捐赠科研通 6417711
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3087526
关于科研通互助平台的介绍 2137960
邀请新用户注册赠送积分活动 2064116