Duplex functional G-quadruplex/NMM fluorescent probe for label-free detection of lead(II) and mercury(II) ions

荧光 化学 复式(建筑) G-四倍体 离子 Mercury(编程语言) 生物传感器 线性范围 选择性 水溶液中的金属离子 检出限 分析化学(期刊) DNA 色谱法 生物化学 物理 量子力学 催化作用 有机化学 程序设计语言 计算机科学
作者
Qian Zhu,Lanhua Liu,Yunpeng Xing,Xiaohong Zhou
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:355: 50-55 被引量:71
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2018.04.082
摘要

To meet the severe water pollution status, multi-target biosensor becomes one of research focus. We herein report a novel duplex functional fluorescent biosensor for the label-free and separate detection of Pb2+ and Hg2+ with high sensitivity and selectivity. A K+-induced fluorescent G-quadruplex probe was assembled by a guanine-rich sequence (AGRO100) and N-methyl mesoporphyrin IX(NMM). It changed into a more stably non-fluorescent G-quadruplex structure and a hairpin-like structure upon binding Pb2+ and Hg2+ ions, respectively. As a result, the fluorescence decreased with relation to the addition of targets, allowing the separate detection of Pb2+ and Hg2+ ions at concentrations as low as 5 nM and 18.6 nM. The linear correlation existed between the fluorescence intensity and the concentration of Pb2+ and Hg2+ over the range of 10–200 nM (R2 = 0.98) and 20–1000 nM (R2 = 0.99), respectively. All real lake samples, even containing Pb2+ or Hg2+ at 50 nM, could be determined by the duplex functional fluorescent probe with recovery rates 96% and 104%, respectively. Considering that this sensor is label-free, simple, time-saving, cost-effective and easy-to-handle, it is possible to pave its way for Pb2+ and Hg2+ detection in various application fields.
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