Sandwich, Vertical‐Channeled Thick Electrodes with High Rate and Cycle Performance

材料科学 电极 曲折 石墨烯 离子 传质 纳米技术 锂(药物) 电子转移 光电子学 复合材料 化学工程 热力学 物理 工程类 内分泌学 医学 物理化学 量子力学 有机化学 化学 多孔性
作者
Zedong Zhao,Minqiang Sun,Wuji Chen,Yao Liu,Long Zhang,Nanchen Dongfang,Yingbo Ruan,Jiajia Zhang,Peng Wang,Lei Dong,Yongyao Xia,Hongbin Lu
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:29 (16) 被引量:122
标识
DOI:10.1002/adfm.201809196
摘要

Abstract 3D thick electrode design is a promising strategy to increase the energy density of lithium‐ion batteries but faces challenges such as poor rate and limited cycle life. Herein, a coassembly method is employed to construct low‐tortuosity, mechanically robust 3D thick electrodes. LiFe 0.7 Mn 0.3 PO 4 nanoplates (LFMP NPs) and graphene are aligned along the growth direction of ice crystals during freezing and assembled into sandwich frameworks with vertical channels, which prompts fast ion transfer within the entire electrode and reveals a 2.5‐fold increase in ion transfer performance as opposed to that of random structured electrodes. In the sandwich framework, LFMP NPs are entrapped in the graphene wall in a “plate‐on‐sheet” contact mode, which avoids the detachment of NPs during cycling and also constitutes electron transfer highways for the thick electrode. Such vertical‐channel sandwich electrodes with mass loading of 21.2 mg cm −2 exhibit a superior rate capability (0.2C–20C) and ultralong cycle life (1000 cycles). Even under an ultrahigh mass loading of 72 mg cm −2 , the electrode still delivers an areal capacity up to 9.4 mAh cm −2 , ≈2.4 times higher than that of conventional electrodes. This study provides a novel strategy for designing thick electrodes toward high performance batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
我是老大应助ff采纳,获得10
刚刚
木木鱼发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
zzq发布了新的文献求助10
1秒前
狂野紫丝应助狂野冷荷采纳,获得10
1秒前
坚强台灯发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
2秒前
2秒前
3秒前
柚子茶应助淡淡友灵采纳,获得20
3秒前
曹孟德啊发布了新的文献求助10
3秒前
974670853关注了科研通微信公众号
3秒前
Owen应助submergy采纳,获得10
3秒前
HIT_WXY发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
4秒前
搜集达人应助lllyy采纳,获得10
4秒前
可爱的函函应助Dolo_Duan采纳,获得30
5秒前
123完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
leah应助典雅采珊采纳,获得20
5秒前
FashionBoy应助土土采纳,获得10
6秒前
瘦瘦世德发布了新的文献求助10
6秒前
桐桐应助hjw采纳,获得10
6秒前
kingwill完成签到,获得积分0
7秒前
鹿拾遗完成签到,获得积分10
7秒前
sbw关注了科研通微信公众号
7秒前
7秒前
今后应助高高的采蓝采纳,获得10
7秒前
zhen完成签到,获得积分10
7秒前
七七发布了新的文献求助10
8秒前
洁净方盒发布了新的文献求助10
8秒前
852应助00小费0采纳,获得10
8秒前
红娘发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
8秒前
领导范儿应助Spy_R采纳,获得10
8秒前
9秒前
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1000
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 600
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7741807
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9290354
关于积分的说明 20201095
捐赠科研通 7320250
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3306887
关于科研通互助平台的介绍 2458977
邀请新用户注册赠送积分活动 2317340