MiR-199a-3p mediates the adipogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells by regulating KDM6A/WNT signaling

脂肪生成 间充质干细胞 Wnt信号通路 细胞生物学 化学 小RNA 骨髓 油红O 信号转导 生物 免疫学 生物化学 基因
作者
Siyan Yi,Rui Yang,Rui Mu,Yang Yu,Rong Liang,Lei Jin
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier BV]
卷期号:220: 84-91 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2019.01.051
摘要

A number of evidences suggest that microRNAs are involved in the adipogenic commitment of mesenchymal stem cells (MSCs). Recent studies have investigated that miR-199a-3p played a pivotal role in adipocyte differentiation. However, the detailed mechanism in this complex biological process remains largely unknown. In current study, we found that the expression of miR-199a-3p was gradually increased during adipogenic differentiation of bone marrow derived mesenchymal stem cells (BMMSCs). Enhanced expression of miR-199a-3p promoted adipogenesis, whereas silence of miR-199a-3p rescued BMMSCs from adipogenic commitment. For further mechanism exploration, KDM6A was confirmed to be the target of miR-199a-3p and the expression of KDM6A was gradually decreased during adipogenic differentiation of BMMSCs. Furthermore, up-regulation of KDM6A markedly abolished the miR-199a-3p overexpression induced adipogenic augmentation, whereas down-regulation of KDM6A suppressed the adipogenic reduction caused by miR-199a-3p silence. In addition, WNT signaling was also verified to be the downstream of miR-199a-3p/KDM6A to regulate adipogenic differentiation of BMMSCs. Taken together, current results indicate that miR-199a-3p regulate adipogenesis of BMMSCs by targeting KDM6A/WNT signaling, which highlights a new insight for a better understanding of molecular mechanism and stem cell based therapy on osteoporotic diseases.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
上官若男应助H_采纳,获得10
刚刚
刚刚
ymx发布了新的文献求助10
刚刚
Ranann应助研友_Zb1rln采纳,获得10
2秒前
王进发布了新的文献求助10
2秒前
搜集达人应助gzl采纳,获得10
4秒前
su123发布了新的文献求助10
5秒前
8秒前
8秒前
NexusExplorer应助高兴的小采纳,获得10
8秒前
8秒前
9秒前
小二郎应助平常忆灵采纳,获得10
10秒前
11秒前
借过123发布了新的文献求助10
13秒前
13秒前
wure10发布了新的文献求助10
15秒前
科目三应助gink采纳,获得10
15秒前
gzl发布了新的文献求助10
15秒前
17秒前
18秒前
19秒前
20秒前
20秒前
尊敬怀柔发布了新的文献求助10
22秒前
23秒前
trial完成签到 ,获得积分10
24秒前
Lylin发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
27秒前
万能图书馆应助高兴的小采纳,获得10
29秒前
Hello应助王进采纳,获得10
30秒前
30秒前
LabRat完成签到 ,获得积分10
32秒前
33秒前
33秒前
34秒前
呱呱发布了新的文献求助10
36秒前
Aracaea完成签到,获得积分10
37秒前
yu发布了新的文献求助10
38秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Malcolm Fraser : a biography 700
Handbook of Optical Systems,Volume 6:Advanced Physical Optics 666
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6514436
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8307884
关于积分的说明 17753527
捐赠科研通 5616319
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2924666
邀请新用户注册赠送积分活动 1901600
关于科研通互助平台的介绍 1763068