Multiplex SNP Genotyping Using SWITCH: Sequence‐Specific Nanoparticle with Interpretative Toehold‐Mediated Sequence Decoding in Hydrogel

基因分型 多路复用 SNP基因分型 SNP公司 生物 单核苷酸多态性 分子反转探针 聚合酶链反应 遗传学 计算生物学 多重聚合酶链反应 寡核苷酸 分子生物学 DNA 基因型 基因
作者
Woongsun Choi,Eunhye Park,Seojin Bae,Kyung‐Hak Choi,Sangeun Han,Kuk‐Hui Son,Do Young Lee,Il‐Joo Cho,Hyejeong Seong,Kyo Seon Hwang,Jwa‐Min Nam,Jungkyu Choi,Hyojin Lee,Nakwon Choi
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:18 (8) 被引量:11
标识
DOI:10.1002/smll.202105538
摘要

Single nucleotide polymorphisms (SNPs) that can alter phenotypes of individuals play a pivotal role in disease development and, more importantly, responses to therapy. However, SNP genotyping has been challenging due to the similarity of SNP alleles and their low concentration in biological samples. Sequence-specific nanoparticle with interpretative toehold-mediated sequence decoding in hydrogel (SWITCH) for multiplex SNP genotyping is presented. The encoding with gold nanoparticle probes transduces each SNP target to ≈1000 invaders with prominently different sequences between wild and mutant types, featuring polymerase chain reaction (PCR)-free amplification. Subsequently, the toehold-mediated DNA replacement in hydrogel microparticles decodes the invaders via SNP-specific fluorescence signals. The 4-plex detection of the warfarin-associated SNP targets spiked in commercially validated human serum (S1-100ML, Merck) is successfully demonstrated with excellent specificity. This work is the first technology development presenting PCR-free, multiplex SNP genotyping with a single reporting fluorophore, to the best of knowledge.

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