Strategies to optimize the brain availability of central nervous system drug candidates

中枢神经系统 神经科学 药品 药物发现 医学 神经系统 药物开发 血脑屏障 药理学 生物信息学 神经保护 重症监护医学 计算生物学
作者
Travis T. Wager,Anabella Villalobos,Patrick Robert Verhoest,Xinjun Hou,Christopher L. Shaffer
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Discovery [Taylor & Francis]
卷期号:6 (4): 371-381 被引量:42
标识
DOI:10.1517/17460441.2011.564158
摘要

Introduction: Access to the CNS is essential for most neurotherapeutics to elicit their effects. Leveraging design strategies incorporating physicochemical properties, in vitro and in vivo assays to predict and measure brain penetration, and brain delivery approaches may enable the drug discovery community to improve access of drug candidates into the CNS compartment. Areas covered: This article reviews aspects of the most recent molecular design, in vitro and in vivo strategies, and delivery technologies to optimize the unbound brain concentrations (C b,u) of CNS molecules. Through this, the article provides insight into recent ideas and concepts in CNS drug molecule design, methods for evaluating CNS drug exposures and alternative approaches to maximize drug access to neurocompartments. Expert opinion: The most pharmacologically relevant measure in assessing a compound's pharmacodynamic response in the CNS is its C b,u. The utilization of emerging design strategies, together with in vitro and in vivo as...
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