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Reaction of Silica Gel with Trimethylsilyl Donors Using Conditions Useful for End-Capping HPLC Bonded Phase Packings

BSTFA公司 重氮甲烷 化学 吡啶 硅胶 试剂 硅烷化 高效液相色谱法 烷基 甲苯 反应性(心理学) 乙酰胺 色谱法 有机化学 核化学 高分子化学 药物化学 衍生化 催化作用 病理 替代医学 医学
作者
Kenneth D. Mc Murtrey
出处
期刊:Journal of liquid chromatography [Marcel Dekker]
卷期号:11 (16): 3375-3384 被引量:22
标识
DOI:10.1080/01483918808082260
摘要

Abstract Several trimethylsilyl (TMS) donors including bis-N, O-trimethylsilylacetamide (BSA), bis-N, O-trimethylsilyltrifluoro-acetamide (BSTFA), hexamethyldisilane (HMDS), trimethylchlorosilane (TMCS) with and without pyridine, 2-trimethylsiloxypent-2-en-A-one (TMSOP), trimethylsilyldimethylamine (TMSDMA), and trimethylsilylimidazole (TMSIM) were reacted with 60 Å silica. TMSIM at 60°C with reaction times of one hour or less gave coverage of silica gel equivalent to that provided by refluxing TMCS and pyridine in toluene for 67 hrs. Reactivity of the TMS donors studied may be ranked in the following order: TMSIM > TMSDMA > BSTFA > BSA > TMCS > TMSOP > HMDS. TMSIM appears to be the reagent of choice for end-capping of alkyl bonded HPLC phases.
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