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Molecular Insights into the Biosynthesis of Guadinomine: A Type III Secretion System Inhibitor

基因簇 非核糖体肽 聚酮合酶 聚酮 毒力 基因 异源表达 酰基载体蛋白 三型分泌系统 微生物学 生物合成 大肠杆菌 化学 生物化学 生物 重组DNA
作者
Tracy C. Holmes,Aaron E. May,Kathia Zaleta-Rivera,J. Graham Ruby,Peter Skewes-Cox,Michael A. Fischbach,Joseph L. DeRisi,Masato Iwatsuki,Satoshi Ōmura,Chaitan Khosla
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:134 (42): 17797-17806 被引量:56
标识
DOI:10.1021/ja308622d
摘要

Guadinomines are a recently discovered family of anti-infective compounds produced by Streptomyces sp. K01-0509 with a novel mode of action. With an IC50 of 14 nM, guadinomine B is the most potent known inhibitor of the type III secretion system (TTSS) of Gram-negative bacteria. TTSS activity is required for the virulence of many pathogenic Gram-negative bacteria including Escherichia coli, Salmonella spp., Yersinia spp., Chlamydia spp., Vibrio spp., and Pseudomonas spp. The guadinomine (gdn) biosynthetic gene cluster has been cloned and sequenced and includes 26 open reading frames spanning 51.2 kb. It encodes a chimeric multimodular polyketide synthase, a nonribosomal peptide synthetase, along with enzymes responsible for the biosynthesis of the unusual aminomalonyl-acyl carrier protein extender unit and the signature carbamoylated cyclic guanidine. Its identity was established by targeted disruption of the gene cluster as well as by heterologous expression and analysis of key enzymes in the biosynthetic pathway. Identifying the guadinomine gene cluster provides critical insight into the biosynthesis of these scarce but potentially important natural products.
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