Biocomposites from Natural Rubber: Synergistic Effects of Functionalized Cellulose Nanocrystals as Both Reinforcing and Cross-Linking Agents via Free-Radical Thiol–ene Chemistry

材料科学 纳米复合材料 极限抗拉强度 纤维素 复合材料 天然橡胶 化学工程 硫化 傅里叶变换红外光谱 工程类
作者
Bipinbal Parambath Kanoth,Mauro Claudino,Mats Johansson,Lars A. Berglund,Qi Zhou
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:7 (30): 16303-16310 被引量:115
标识
DOI:10.1021/acsami.5b03115
摘要

Natural rubber/cellulose nanocrystals (NR/CNCs) form true biocomposites from renewable resources and are demonstrated to show significantly improved thermo-mechanical properties and reduced stress-softening. The nanocomposites were prepared from chemically functionalized CNCs bearing thiols. CNCs served as both reinforcing and cross-linking agents in the NR matrix, and the study was designed to prove the cross-linking function of modified CNCs. CNCs were prepared from cotton, and the cross-linkable mercapto-groups were introduced onto the surface of CNCs by esterification. Nanocomposite films were prepared by dispersing the modified CNCs (m-CNCs) in NR matrix by solution casting. The cross-links at the filler-matrix (m-CNCs-NR) interface were generated by photochemically initiated thiol-ene reactions as monitored by real-time FTIR analysis. The synergistic effects of reinforcement and chemical cross-linking at the m-CNCs-NR interface on structure, thermo-mechanical, and stress-softening behavior were investigated. Methods included field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), swelling tests, dynamic mechanical analysis, and tensile tests. Compared to biocomposites from NR with unmodified CNCs, the NR/m-CNCs nanocomposites showed 2.4-fold increase in tensile strength, 1.6-fold increase in strain-to-failure, and 2.9-fold increase in work-of-fracture at 10 wt % of m-CNCs in NR.
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