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Inherited resilience to clonal hematopoiesis by modifying stem cell RNA regulation

生物 造血 干细胞 体细胞 人口 遗传学 突变体 髓样 核糖核酸 造血干细胞 细胞生物学 RNA结合蛋白 基因 突变 长非编码RNA 血细胞 小RNA 祖细胞 基因表达调控 细胞 免疫学 遗传变异
作者
Gaurav Agarwal,Mateusz Antoszewski,Xuejun Xie,Yash Pershad,Uma P. Arora,Chi-Lam Poon,Peng Lyu,Andrew J. Lee,Chunjie Guo,Tianyi Ye,Laila Barakat Norford,Anna‐Lena Neehus,Lucrezia della Volpe,Lara Wahlster,Diyanath Ranasinghe,Tzu‐Chieh Ho,Trevor Barlowe,Arthur Chow,Alexandra Schurer,James Taggart
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:391 (6780): 52-58 被引量:4
标识
DOI:10.1126/science.adx4174
摘要

Somatic mutations that increase the fitness of hematopoietic stem cells (HSCs) drive their expansion in clonal hematopoiesis (CH) and predispose individuals to blood cancers. Population variation in the growth rate and potential of mutant clones suggests that genetic factors may confer resilience against CH. Here, we identified a noncoding regulatory variant, rs17834140-T, that protects against CH and myeloid malignancies by selectively down-regulating the RNA-binding protein MSI2 in HSCs. By modeling variant effects and mapping MSI2 binding targets, we uncovered an RNA network that maintains human HSCs and influences CH risk. Variant rs17834140-T was associated with slower CH expansion, and stem cell MSI2 levels modified ASXL1 -mutant HSC clonal dominance. These findings leverage natural resilience to illuminate posttranscriptional regulation in human HSCs, suggesting that inhibition of MSI2 or its targets could be rational strategies for blood cancer prevention.
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