Immuno‐MSN‐MTs Based Multiplex Biomarker Analysis: A Multimodal Mass Spectrometry Approach for Alzheimer's Disease Detection in Diverse Biospecimens

多路复用 质谱法 生物标志物 蛋白质组学 生物标志物发现 化学 质谱成像 计算生物学 检出限 定量蛋白质组学 代谢物 电喷雾电离 色谱法 无标记量化 代谢组学 免疫分析 生物素化 蛋白质组
作者
Tong Pei,Yuanxing Liu,W. Zhang,Guangsheng Guo,Xiayan Wang,Yaoyao Zhao
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:22 (9): e11311-e11311
标识
DOI:10.1002/smll.202511311
摘要

Multiplex protein biomarker detection plays a crucial role in the risk assessment and early diagnosis of Alzheimer's disease (AD). However, conventional mass spectrometry (MS) methods exhibit limited sensitivity for the direct detection of protein biomarkers. In this study, we developed an immuno- mesoporous silica nanoparticle -mass tags (immuno-MSN-MTs) technology based on mass spectrometry signal amplification for the detection of AD biomarkers in blood and brain tissues. When coupled with paper spray ionization mass spectrometry (PSI MS), this method enables highly sensitive quantitative analysis of AD biomarkers in plasma at the picogram per milliliter (pg/mL) level. Normalization of the mass tag signals using internal standards allows for the quantitative determination of protein biomarkers in AD mice across different months. Furthermore, the combination of immuno-MSN-MT with desorption electrospray ionization (DESI) imaging enables the simultaneous detection of protein biomarkers and small-molecule metabolites. This not only facilitates the localized detection of protein biomarkers in the brain tissues of AD mice but also enables the investigation of metabolite differences in lesion areas. These findings provide a theoretical basis for the early diagnosis of AD and the elucidation of the micro-mechanisms underlying Aβ aggregation, while offering a multi-scale perspective for AD pathological research.
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