Trapping Anions to Govern the Li+ Local Coordination Environment for a Highly Li+ Conductive Solid Polymer Electrolyte

电解质 俘获 聚合物 聚合物电解质 导电体 快离子导体 材料科学 无机化学 高分子化学 化学 物理化学 有机化学 电极 离子电导率 复合材料 生物 生态学
作者
Yichen Xue,Haitao Zhao,Xiaoyu Zhou,Huandi Zhang,Zehua Zhao,Xiaowei Shi,Junpeng Liu,Jiamei Liu,Lei Li
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:8 (7): 4546-4553 被引量:9
标识
DOI:10.1021/acsaem.5c00106
摘要

Solid polymer electrolytes (SPEs) confront the major challenge of low ionic conductivity. The Li+ local coordination environment in SPEs affects the ionic conductivity. Herein, a highly ionic conductive SPE is designed and experimentally realized via governing the Li+ local coordination environment through 4-acetylphenylboronic acid (APBA). The –OH functional groups in APBA react with F atoms in the PVDF-HFP polymer chain segment and O atoms in TFSI– to form the OH···F hydrogen bond and the OH···O hydrogen bond. This weakens the Li+ local coordination with PVDF-HFP and TFSI–, facilitating more free-Li+ release and strengthening the molecular dynamics of Li+. This variation results in the greatly increased Li+ ionic conductivity from 0.63 × 10–4 to 2.39 × 10–4 S/cm of SPE with APBA at 25 °C. This electrolyte makes the symmetric cells full cells with promising electrochemical performance. The strategy provided here is helpful for the development of highly ionic conductive SPEs.
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