A robust mesoporous sulfated zirconium‐doped KIT‐6 solid acid catalyst for the hydrolysis of microcrystalline cellulose

微晶纤维素 纤维素 催化作用 水解 介孔材料 产量(工程) 化学 乙酰丙酸 硫酸化 核化学 有机化学 材料科学 生物化学 冶金
作者
Lihong Guo,Wenlei Xie,Xiaojun Xu
出处
期刊:Journal of Chemical Technology & Biotechnology [Wiley]
标识
DOI:10.1002/jctb.7559
摘要

Abstract BACKGROUND The exploration of a robust solid acid catalyst for the efficient hydrolysis of cellulose is a research hotspot due to the need for clean production and sustainable development. KIT‐6 silica offers abundant three‐dimensionally interconnected mesopores, which are expected to be superior to mesoporous structures with one‐ or two‐dimensional channels due to faster diffusion of reactants and products during reaction. The catalytic conversion of microcrystalline cellulose is examined in detail over a functionalized KIT‐6 catalyst prepared by the method of Zr addition and subsequent sulfation. RESULTS In terms of cellulose conversion and product yield, the activity of the catalysts followed the order of sulfated Zr‐KIT‐6 > Zr‐KIT‐6 > SO 4 2− ‐KIT‐6 > KIT‐6. Over the sulfated Zr‐KIT‐6 catalyst with a Si/Zr molar ratio of 7:1, a maximum cellulose conversion of 95.0% was achieved with glucose yield of 23.4%, 5‐hydroxymethylfufural yield of 4.9% and levulinic acid yield of 11.7% under the optimized reaction conditions: reaction temperature of 200 °C, reaction time of 2 h, catalyst amount of 0.3 g, cellulose‐to‐water mass ratio of 1:1. CONCLUSION The sulfated Zr‐KIT‐6 catalyst possessed the strongest and richest Brønsted acid sites, which readily provided protons for the cleavage of β ‐1,4 glycosidic bonds in cellulose, thus conferring superior catalytic activity in cellulose hydrolysis. A plausible pathway at the initial stage of cellulose hydrolysis over the catalyst was proposed. © 2023 Society of Chemical Industry (SCI).
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