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Vaccine approaches for antigen capture by liposomes

抗原 脂质体 小瓶 佐剂 免疫学 免疫系统 医学 生物 化学 生物化学 色谱法
作者
Shiqi Zhou,Yuan Luo,Jonathan F. Lovell
出处
期刊:Expert Review of Vaccines [Informa]
卷期号:22 (1): 1022-1040 被引量:38
标识
DOI:10.1080/14760584.2023.2274479
摘要

INTRODUCTION: Liposomes have been used as carriers for vaccine adjuvants and antigens due to their inherent biocompatibility and versatility as delivery vehicles. Two vial admixture of protein antigens with liposome-formulated immunostimulatory adjuvants has become a broadly used clinical vaccine preparation approach. Compared to freely soluble antigens, liposome-associated forms can enhance antigen delivery to antigen-presenting cells and co-deliver antigens with adjuvants, leading to improved vaccine efficacy. AREAS COVERED: Several antigen-capture strategies for liposomal vaccines have been developed for proteins, peptides, and nucleic acids. Specific antigen delivery methodologies are discussed, including electrostatic adsorption, encapsulation inside the liposome aqueous core, and covalent and non-covalent antigen capture. EXPERT OPINION: Several commercial vaccines include active lipid components, highlighting an increasingly prominent role of liposomes and lipid nanoparticles in vaccine development. Utilizing liposomes to associate antigens offers potential advantages, including antigen and adjuvant dose-sparing, co-delivery of antigen and adjuvant to immune cells, and enhanced immunogenicity. Antigen capture by liposomes has demonstrated feasibility in clinical testing. New antigen-capture techniques have been developed and appear to be of interest for vaccine development.
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