Targeting angiogenesis in oncology, ophthalmology and beyond

贝伐单抗 医学 血管生成 临床试验 药物开发 血管内皮生长因子 试验药物 临床肿瘤学 哌加他尼 药品 生物信息学 重症监护医学 癌症 药理学 血管内皮生长因子受体 内科学 血管抑制剂 化疗 生物
作者
Yihai Cao,Robert Langer,Napoleone Ferrara
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Springer Nature]
卷期号:22 (6): 476-495 被引量:37
标识
DOI:10.1038/s41573-023-00671-z
摘要

Angiogenesis is an essential process in normal development and in adult physiology, but can be disrupted in numerous diseases. The concept of targeting angiogenesis for treating diseases was proposed more than 50 years ago, and the first two drugs targeting vascular endothelial growth factor (VEGF), bevacizumab and pegaptanib, were approved in 2004 for the treatment of cancer and neovascular ophthalmic diseases, respectively. Since then, nearly 20 years of clinical experience with anti-angiogenic drugs (AADs) have demonstrated the importance of this therapeutic modality for these disorders. However, there is a need to improve clinical outcomes by enhancing therapeutic efficacy, overcoming drug resistance, defining surrogate markers, combining with other drugs and developing the next generation of therapeutics. In this Review, we examine emerging new targets, the development of new drugs and challenging issues such as the mode of action of AADs and elucidating mechanisms underlying clinical benefits; we also discuss possible future directions of the field.
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