Clinical characteristics of patients with cardiac amyloidosis in Sarawak: Comparison between transthyretin and light-chain amyloid cardiomyopathy

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作者
B.K. Chung,T.S. Leong,Lee-Ping Chew,Wan Chung Law,L.K. Thien,I.X. Pang,H.S. Ling,H.B. Chow,C.T. Tan,K.T. Koh,Y.L. Cham,Asri Said,A.Y.Y. Fong,T.K. Ong,Y.Y. Oon
出处
期刊:International Journal of Cardiology [Elsevier]
卷期号:369: 20-20
标识
DOI:10.1016/j.ijcard.2022.10.067
摘要

Cardiac amyloidosis (CA) is an infiltrative cardiomyopathy that leads to heart failure, reduced quality of life, and mortality. The vast majority of CA is caused by transthyretin (ATTR-CM) and light-chain amyloid cardiomyopathy (AL-CM).

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