Topographical cues of PLGA membranes modulate the behavior of hMSCs, myoblasts and neuronal cells

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作者
Antonella Piscioneri,Sabrina Morelli,Ritacco Tiziana,Giocondo Michele,Rafael Peñaloza,Drioli Enrico,De Bartolo Loredana
出处
期刊:Colloids and Surfaces B: Biointerfaces [Elsevier]
卷期号:222: 113070-113070 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.colsurfb.2022.113070
摘要

Biomaterial surface modification through the introduction of defined and repeated patterns of topography helps study cell behavior in response to defined geometrical cues. The lithographic molding technique is widely used for conferring biomaterial surface microscale cues and enhancing the performance of biomedical devices. In this work, different master molds made by UV mask lithography were used to prepare poly (D,L-lactide-co-glycolide) - PLGA micropatterned membranes to present different features of topography at the cellular interface: channels, circular pillars, rectangular pillars, and pits. The effects of geometrical cues were investigated on different cell sources, such as neuronal cells, myoblasts, and stem cells. Morphological evaluation revealed a peculiar cell arrangement in response to a specific topographical stimulus sensed over the membrane surface. Cells seeded on linear-grooved membranes showed that this cue promoted elongated cell morphology. Rectangular and circular pillars act instead as discontinuous cues at the cell-membrane interface, inducing cell growth in multiple directions. The array of pits over the surface also highlighted the precise spatiotemporal organization of the cell; they grew between the interconnected membrane space within the pits, avoiding the microscale hole. The overall approach allowed the evaluation of the responses of different cell types adhered to various surface patterns, build-up on the same polymeric membrane, and disclosing the effect of specific topographical features. We explored how various microtopographic signals play distinct roles in different cells, thus affecting cell adhesion, migration, differentiation, cell-cell interactions, and other metabolic activities.

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