Identification of Balanol As a Potential Inhibitor of PAK1 That Induces Apoptosis and Cytoprotective Autophagy in Colorectal Cancer Cells

PAK1号 结直肠癌 自噬 细胞凋亡 癌症研究 癌症 激酶 恶性肿瘤 癌细胞 生物 化学 医学 细胞生物学 内科学 生物化学
作者
Yi Liu,Yuling Zou,Yongxiong Huang,Siwei Chen,Lan Zhang
出处
期刊:ChemMedChem [Wiley]
卷期号:18 (17)
标识
DOI:10.1002/cmdc.202300114
摘要

Abstract Colorectal cancer (CRC) is a common malignancy of the gastrointestinal tract, often accompanied by poor prognosis and high incidence and mortality. p21 activated kinases (PAKs) have been used as therapeutic targets because of their central role in many oncogenic signaling networks. By exploring tumor databases, we found that PAK1 overexpression is associated with poor prognosis in colorectal cancer, and therefore, PAK1‐targeted inhibition is a new potential therapeutic strategy for colorectal cancer. We identified that Balanol (compound 6 , DB04098) can effectively target PAK1 by high‐throughput virtual screening. In vitro , compound 6 exhibited favorable PAK1 inhibition with potent anti‐proliferative and anti‐migration activity in SW480 cells. Additionally, we also found that compound 6 induced apoptosis and cytoprotective autophagy in SW480 cells. Together, these results indicate that compound 6 is a potential novel PAK1 inhibitor, which would be utilized as a candidate compound for future CRC treatment.
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