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S100A9 regulates M1 macrophage polarization and exacerbates steatotic liver ischemia-reperfusion injury

巨噬细胞极化 S100A9型 缺血 再灌注损伤 医学 巨噬细胞 内科学 心脏病学 生物 炎症 生物化学 体外
作者
Mingwei Sheng,Weihua Liu,Zhangjiu Lu,Yuanbang Lin,Wenli Yu
出处
期刊:Transplant Immunology [Elsevier BV]
卷期号:87: 102134-102134 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.trim.2024.102134
摘要

Steatotic livers exhibit higher susceptibility to ischemia reperfusion (IR) injury, which increase the risk of primary graft non-function following liver transplantation. S100A9 is identified as a pivotal innate immune sensor that regulates the progression of liver diseases. However, its significance in steatotic liver IR injury remains under-investigated.
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