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M6A‐mediated upregulation of lncRNA TUG1 in liver cancer cells regulates the antitumor response of CD8+ T cells and phagocytosis of macrophages

下调和上调 免疫系统 癌症研究 基因敲除 先天免疫系统 生物 CD8型 化学 免疫学 细胞凋亡 生物化学 基因
作者
Qing Xi,Guangze Yang,Xue He,Hao Zhuang,Li Li,Lin Bing,Lingling Wang,Xianyang Wang,Chunqiang Fang,Qiurui Chen,Jian Yang,Zhaoan Yu,Hao Zhang,Wenqian Cai,Yan Li,Han Shen,Li Liu,R.-M. Zhang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
被引量:15
标识
DOI:10.1002/advs.202400695
摘要

Tumor immune evasion relies on the crosstalk between tumor cells and adaptive/innate immune cells. Immune checkpoints play critical roles in the crosstalk, and immune checkpoint inhibitors have achieved promising clinical effects. The long non-coding RNA taurine-upregulated gene 1 (TUG1) is upregulated in hepatocellular carcinoma (HCC). However, how TUG1 is upregulated and the effects on tumor immune evasion are incompletely understood. Here, METTL3-mediated m
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