Strain-Engineered Oxygen-Modified Nickel Telluride/Nickel Oxide Heterostructures for Bifunctional Alkaline Water Electrocatalysis

双功能 电催化剂 材料科学 碱性水电解 分解水 氧化物 异质结 电化学 氧化镍 化学工程 电解 应变工程 非阻塞I/O 电解水 析氧 无机化学 溶解 基质(水族馆) 制氢 电极 咪唑酯 纳米技术 电子转移 催化作用 可逆氢电极 氢溢流
作者
Sang-Cheol Shin,Iaan Cho,Sun Kyung Han,Jaewon Heo,Junhwi Han,Hotae Jeon,Jaehyun Lee,Min Kyung Cho,Daniel J. Preston,In Soo Kim,Bonggeun Shong,Won‐Kyu Lee
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:19 (51): 42796-42815 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c14702
摘要

We present a strain-engineering strategy for oxygen-modified nickel telluride/nickel oxide heterostructures capable of enabling bifunctional alkaline water electrolysis with performance surpassing Pt and IrO x benchmarks. The heterostructures are synthesized via electrochemical Te dissolution and mild oxidation of mechanically exfoliated NiTe 2, followed by controlled strain induction through substrate buckling. Atomic-scale simulations and spectroscopic analyses indicate that Te-vacancy/O-substituted NiTe 2 domains promote oxygen-intermediate spillover between adjacent active sites, reducing OER overpotentials. In parallel, strained NiTe 2 domains facilitate hydrogen-intermediate transfer to NiO containing Ni vacancies, leading to accelerated HER kinetics and near-thermoneutral hydrogen adsorption. Strain modulation adjusts the electronic structure and increases active-site density, enabling stable operation at industrial-level current densities (>1 A cm –2 ). These findings illustrate how defect chemistry coupled with strain engineering can be utilized to develop high-performance, earth-abundant bifunctional electrocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
雾见春完成签到,获得积分10
1秒前
狂野紫丝发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
小田完成签到,获得积分10
2秒前
忧郁的小胖蛋应助Ztao采纳,获得10
2秒前
2秒前
传奇3应助fengdengjin采纳,获得10
2秒前
落寞的冰兰完成签到,获得积分10
3秒前
yang发布了新的文献求助10
4秒前
SciGPT应助123采纳,获得10
4秒前
小欣完成签到,获得积分10
5秒前
xiaoxq发布了新的文献求助10
5秒前
FashionBoy应助777采纳,获得10
5秒前
帅斌发布了新的文献求助10
5秒前
不安子默发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
静心若水发布了新的文献求助20
5秒前
6秒前
小北完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
bkagyin应助伍寒烟采纳,获得10
6秒前
6秒前
6秒前
Smile发布了新的文献求助10
6秒前
keep完成签到,获得积分10
6秒前
可研通完成签到,获得积分10
7秒前
orixero应助难过的慕青采纳,获得10
7秒前
8秒前
jjy完成签到,获得积分10
8秒前
领导范儿应助fwb采纳,获得10
8秒前
9秒前
可爱的函函应助风华墨染采纳,获得10
9秒前
Jasper应助快乐无极限采纳,获得10
10秒前
10秒前
想人陪的铭完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
赝品也烂漫完成签到,获得积分10
11秒前
hezi发布了新的文献求助10
11秒前
niukaseir完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7746879
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9294894
关于积分的说明 20226662
捐赠科研通 7327177
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3308221
关于科研通互助平台的介绍 2460152
邀请新用户注册赠送积分活动 2320018