Depletion of high-content CD14+ cells from apheresis products is critical for successful transduction and expansion of CAR T cells during large-scale cGMP manufacturing

单采 CD14型 嵌合抗原受体 医学 CD19 T细胞 单核细胞 免疫学 抗原 免疫系统 血小板
作者
Xiuyan Wang,Oriana Bórquez-Ojeda,Jolanta Stefanski,Fang Du,Jinrong Qu,Jagrutiben Chaudhari,Keyur Thummar,Mingzhu Zhu,Lingbo Shen,M.J. Hall,Paridhi Gautam,Yongzeng Wang,Brigitte Sénéchal,Devanjan Sikder,Prasad S. Adusumilli,Renier J. Brentjens,Kevin J. Curran,Mark B. Geyer,Sham Mailankhody,Roisin E. O’Cearbhaill
出处
期刊:Molecular therapy. Methods & clinical development [Cell Press]
卷期号:22: 377-387 被引量:33
标识
DOI:10.1016/j.omtm.2021.06.014
摘要

With the US Food and Drug Administration (FDA) approval of four CD19- and one BCMA-targeted chimeric antigen receptor (CAR) therapy for B cell malignancies, CAR T cell therapy has finally reached the status of a medicinal product. The successful manufacturing of autologous CAR T cell products is a key requirement for this promising treatment modality. By analyzing the composition of 214 apheresis products from 210 subjects across eight disease indications, we found that high CD14

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