Single‐Particle Performances and Properties of LiFePO4 Nanocrystals for Li‐Ion Batteries

材料科学 阿累尼乌斯方程 电解质 循环伏安法 水溶液 电极 化学工程 反应速率常数 离子 电化学 物理化学 活化能 动力学 化学 有机化学 物理 工程类 量子力学
作者
Jiangtao Hu,Wen Li,Yandong Duan,Suihan Cui,Xiaohe Song,Yidong Liu,Jiaxin Zheng,Yuan Lin,Feng Pan
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:7 (5) 被引量:54
标识
DOI:10.1002/aenm.201601894
摘要

It has been recently reported that the solution diffusion, efficiency porosity, and electrode thickness can dominate the high rate performance in the 3D‐printed and traditional LiMn 0.21 Fe 0.79 PO 4 electrodes for Li‐ions batteries. Here, the intrinsic properties and performances of the single‐particle (SP) of LiFePO 4 are investigated by developing the SP electrode and creating the SP‐model, which will share deep insight on how to further improve the performance of the electrode and related materials. The SP electrode is generated by fully scattering and distributing LiFePO 4 nanoparticles to contact with the conductive network of carbon nanotube or conductive carbon to demonstrate the sharpest cyclic voltammetry peak and related SP‐model is developed, by which it is found that the interfacial rate constant in aqueous electrolyte is one order of magnitude higher, accounting for the excellent rate performance in aqueous electrolyte for LiFePO 4 . For the first time it has been proposed that the insight of pre‐exponential factor of interface kinetic Arrhenius equation is related to desolvation/solvation process. Thus, this much higher interfacial rate constant in aqueous electrolyte shall be attributed to the much larger pre‐exponential factor of interface kinetic Arrhenius equation, because the desolvation process is much easier for Li‐ions jumping from aqueous electrolyte to the Janus solid–liquid interface of LiFePO 4 .

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