Plasma Proteome Profiling to Assess Human Health and Disease

蛋白质组 蛋白质组学 血液蛋白质类 鸟枪蛋白质组学 计算生物学 定量蛋白质组学 生物 生物信息学 化学 生物化学 基因
作者
Philipp E. Geyer,Nils A. Kulak,Garwin Pichler,Lesca M. Holdt,Daniel Teupser,Matthias Mann
出处
期刊:Cell systems [Elsevier BV]
卷期号:2 (3): 185-195 被引量:643
标识
DOI:10.1016/j.cels.2016.02.015
摘要

Proteins in the circulatory system mirror an individual's physiology. In daily clinical practice, protein levels are generally determined using single-protein immunoassays. High-throughput, quantitative analysis using mass-spectrometry-based proteomics of blood, plasma, and serum would be advantageous but is challenging because of the high dynamic range of protein abundances. Here, we introduce a rapid and robust "plasma proteome profiling" pipeline. This single-run shotgun proteomic workflow does not require protein depletion and enables quantitative analysis of hundreds of plasma proteomes from 1 μl single finger pricks with 20 min gradients. The apolipoprotein family, inflammatory markers such as C-reactive protein, gender-related proteins, and >40 FDA-approved biomarkers are reproducibly quantified (CV <20% with label-free quantification). Furthermore, we functionally interpret a 1,000-protein, quantitative plasma proteome obtained by simple peptide pre-fractionation. Plasma proteome profiling delivers an informative portrait of a person's health state, and we envision its large-scale use in biomedicine.
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