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Tuning structural isomers of phenylenediammonium to afford efficient and stable perovskite solar cells and modules

钝化 钙钛矿(结构) 卤化物 材料科学 碘化物 光伏系统 热稳定性 三卤化物 化学工程 能量转换效率 化学 光电子学 纳米技术 无机化学 图层(电子) 生态学 工程类 生物
作者
Cheng Liu,Yi Yang,Kasparas Rakštys,Arup Mahata,Marius Franckevičius,Edoardo Mosconi,Raminta Skackauskaite,Bin Ding,Keith G. Brooks,Onovbaramwen Jennifer Usiobo,Jean-Nicolas Audinot,Hiroyuki Kanda,Simonas Driukas,Gabrielė Kavaliauskaitė,Vidmantas Gulbinas,Marc Dessimoz,Vytautas Getautis,Filippo De Angelis,Yong Ding,Paul J. Dyson,Mohammad Khaja Nazeeruddin
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:12 (1) 被引量:100
标识
DOI:10.1038/s41467-021-26754-2
摘要

Organic halide salt passivation is considered to be an essential strategy to reduce defects in state-of-the-art perovskite solar cells (PSCs). This strategy, however, suffers from the inevitable formation of in-plane favored two-dimensional (2D) perovskite layers with impaired charge transport, especially under thermal conditions, impeding photovoltaic performance and device scale-up. To overcome this limitation, we studied the energy barrier of 2D perovskite formation from ortho-, meta- and para-isomers of (phenylene)di(ethylammonium) iodide (PDEAI2) that were designed for tailored defect passivation. Treatment with the most sterically hindered ortho-isomer not only prevents the formation of surficial 2D perovskite film, even at elevated temperatures, but also maximizes the passivation effect on both shallow- and deep-level defects. The ensuing PSCs achieve an efficiency of 23.9% with long-term operational stability (over 1000 h). Importantly, a record efficiency of 21.4% for the perovskite module with an active area of 26 cm2 was achieved.
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