Antidiabetic triterpenoids from the leaves of Paeonia suffruticosa and Paeonia delavayi

牡丹 油酸烷 三萜类 化学 芍药苷 立体化学 传统医学 植物 有机化学 三萜 生物 医学 替代医学 高效液相色谱法 病理
作者
Qian Huang,Yang Pan,Shengli Wu,Xiaoyan Huang,Jing Hu,Yun‐Bao Ma,Xuemei Zhang,Chang‐An Geng
出处
期刊:Phytochemistry Letters [Elsevier]
卷期号:48: 87-93 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.phytol.2022.02.009
摘要

Three new nor-oleanane triterpenoids, paeonenoides I-K (1-3), together with 13 known triterpenoids including nor-oleanane, oleanane, ursane, and cycloartane types, were isolated from the leaves of Paeonia suffruticosa and P. delavayi. The structures of the new compounds were elucidated with the aid of HRESIMS, 1D and 2D NMR, IR, and [α]D spectroscopic methods. Nine compounds (5-6, 8-11, 13-14 and 16) showed inhibition against PTP1B with IC50 values ranging from 36.5 to 192.6 μM, six compounds (5-6, 8-10 and 14) exhibited inhibitory activity against GPa with IC50 values ranging from 39.8 to 108.0 μM, and five compounds (1, 6, 10, 15 and 16) could significantly stimulate GLP-1 secretion by 100.2–313.4% (20 μM). Docking study demonstrated that compounds 5 and 6 strongly bonded with Gpa and PTP1B by salt bridges, hydrogen bonds and hydrophobic interactions, verifying the importance of carboxyl and hydroxyl groups. Especially, compounds 5 and 14 could simultaneously inhibit PTP1B and GPa with IC50 values of 57.8, 47.9 μM and 39.8, 45.2 μM, and compounds 6 and 10 could stimulate GLP-1 secretion by 293.6% and 313.4% at 20 μM.
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