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Interleukin 35 regulates interleukin 17 expression and T helper 17 in patients with proliferative diabetic retinopathy

RAR相关孤儿受体γ 白细胞介素17 外周血单个核细胞 白细胞介素23 白细胞介素 免疫学 免疫荧光 内分泌学 发病机制 医学 内科学 癌症研究 炎症 化学 细胞因子 FOXP3型 免疫系统 抗体 体外 生物化学
作者
Ai Yan,Ying Zhang,Xiaocong Wang,Yueling Cui,Wei Tan
出处
期刊:Bioengineered [Taylor & Francis]
卷期号:13 (5): 13293-13299 被引量:7
标识
DOI:10.1080/21655979.2022.2080367
摘要

T helper 17 (Th17) cells regulate inflammatory processes and are implicated in pathogenesis of proliferative diabetic retinopathy (PDR) through modulation of interleukin-17 (IL-17). IL-35, anti-inflammatory factor, negatively mediates IL-17 expression and Th17 differentiation. In this study, the role of IL-35 in PDR was assessed. The results showed that IL-35 was down-regulated, while IL-17 was up-regulated, in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of PDR patients. In addition, immunofluorescence analysis indicated that frequency of Th17 cells was enhanced in the PBMCs of PDR patients. However, incubation with IL-35 reduced the Th17 cell frequency and decreased the level of IL-17 in CD4+ T lymphocytes. Moreover, the levels of transcription factors essential for Th17 differentiation, ROR α (retinoid-related orphan receptor alpha) and ROR γt, were reduced by IL-35 treatment. In conclusion, IL-35 reduced level of IL-17 and inhibited Th17 differentiation to protect against PDR.
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