状态4
白细胞介素10受体,α亚单位
SH2域
白细胞介素12受体,β1亚单位
生物
原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src
白细胞介素-1受体
分子生物学
白细胞介素5受体α亚单位
信号转导
受体
酪氨酸
细胞生物学
斯达
生物化学
车站3
白细胞介素-21受体
蛋白质亚单位
基因
白细胞介素
Gα亚单位
遗传学
细胞因子
作者
Lisa K. Naeger,Judi McKinney,Anupama Salvekar,Timothy Hoey
标识
DOI:10.1074/jbc.274.4.1875
摘要
The specificity of the various STAT SH2 domains for different tyrosine-containing peptides enables cytokines to activate different signaling pathways and to induce distinct patterns of gene expression. We show that STAT4 has a unique peptide specificity and binds to the peptide sequence pYLPSNID (where pY represents phosphotyrosine). This motif is found at tyrosine residue 800 in the β2 subunit of the interleukin-12 receptor and is required for DNA binding and transcriptional activity of STAT4. Our data demonstrate that transfection of interleukin-12 receptor β1 and β2 subunits is sufficient for STAT4 activation but not for STAT1 or STAT3 activation.
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