Transformation of α-limonene into p-cymene over oxide catalysts: A green chemistry approach

歧化 催化作用 脱氢 氧化物 化学 异构化 解吸 柠檬烯 大气(单位) 大气压力 化学工程 吸附 材料科学 物理化学 有机化学 热力学 精油 工程类 地质学 物理 海洋学 色谱法
作者
Maria D. Kamitsou,George D. Panagiotou,Konstantinos S. Triantafyllidis,Kyriakos Bourikas,Alexis Lycourghiotis,Christos Kordulis
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier BV]
卷期号:474: 224-229 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2013.06.001
摘要

The transformation of α-limonene into p-cymene over oxide catalysts (γ-Al2O3, TiO2, SiO2, MCM-41) has been studied under H2 and He atmosphere in the temperature range 200–300 °C using a fixed bed micro-reactor working under atmospheric pressure. The catalysts were characterized using various physicochemical techniques (N2 adsorption–desorption, NH3-TPD, XRD, TPR, HR-TEM). We demonstrated that an almost complete transformation of α-limonene into p-cymene can be obtained at 300 °C over a high surface area anatase (Alfa Aesar) in helium atmosphere. The high surface area titania was also proved a very stable catalyst. The high catalytic performance of this oxide could be attributed to a good balance between the acidity and surface reducibility exhibited by this material. The aforementioned properties are, respectively, relevant to the isomerization and disproportionation/dehydrogenation steps involved in the mechanism of title reaction. Based on the yields obtained for p-cymene and by-products we proposed a mechanistic scheme for the title reaction over the high surface area titania.
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