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A Cold-Inducible Coactivator of Nuclear Receptors Linked to Adaptive Thermogenesis

生物 产热 核受体 辅活化剂 受体 核受体辅活化子3 细胞生物学 脂肪组织 遗传学 生物化学 基因 转录因子
作者
Pere Puigserver,Zhidan Wu,Cheol Won Park,Reed A. Graves,Margaret E. Wright,Bruce M. Spiegelman
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:92 (6): 829-839 被引量:3831
标识
DOI:10.1016/s0092-8674(00)81410-5
摘要

Adaptive thermogenesis is an important component of energy homeostasis and a metabolic defense against obesity. We have cloned a novel transcriptional coactivator of nuclear receptors, termed PGC-1, from a brown fat cDNA library. PGC-1 mRNA expression is dramatically elevated upon cold exposure of mice in both brown fat and skeletal muscle, key thermogenic tissues. PGC-1 greatly increases the transcriptional activity of PPARgamma and the thyroid hormone receptor on the uncoupling protein (UCP-1) promoter. Ectopic expression of PGC-1 in white adipose cells activates expression of UCP-1 and key mitochondrial enzymes of the respiratory chain, and increases the cellular content of mitochondrial DNA. These results indicate that PGC-1 plays a key role in linking nuclear receptors to the transcriptional program of adaptive thermogenesis.
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