Relative Kinetic Reactivities of Boronic Acids and Boronate Ions toward 1,2‐Diols

化学 提龙 硼酸 苯硼酸 硼酸 反应速率常数 共轭酸 结合 无机化学 药物化学 离子 有机化学 动力学 催化作用 数学分析 物理 数学 量子力学 超氧化物
作者
Takuya Okamoto,Asumi Tanaka,Eisuke Watanabe,Takehiro Miyazaki,Tomoaki Sugaya,Satoshi Iwatsuki,Masahiko Inamo,Hideo D. Takagi,Akira Odani,Koji Ishihara
出处
期刊:European Journal of Inorganic Chemistry [Wiley]
卷期号:2014 (14): 2389-2395 被引量:18
标识
DOI:10.1002/ejic.201400040
摘要

Abstract The following reaction systems, with and without proton ambiguity, were set up for direct measurements of the rate constants of borate and boronate ions: boric acid [B(OH) 3 ] and 4,5‐dihydroxy‐1,3‐benzenedisulfonic acid disodium salt (Tiron); 3‐nitrophenylboronic acid [3‐NO 2 PhB(OH) 2 ] and Tiron; phenylboronic acid [PhB(OH) 2 ] and 4‐nitrocatechol; boric acid and 4‐nitrocatechol. Each rate constant for boric or boronic acid is larger than that for the conjugate borate or boronate ion for the reaction systems without proton ambiguity. These results explicitly indicate that the widespread belief that the rate constants of boronate ions are several orders of magnitude larger than those of the conjugate boronic acids is erroneous. The relative kinetic reactivities of RB(OH) 2 and RB(OH) 3 – were investigated in relation to the linear free energy relationships between the rate constants and acidities of the boronic acids and diols.
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