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Blocking Interleukin (IL)4- and IL13-Mediated Phosphorylation of STAT6 (Tyr641) Decreases M2 Polarization of Macrophages and Protects Against Macrophage-Mediated Radioresistance of Inflammatory Breast Cancer

抗辐射性 巨噬细胞极化 CCL22型 白细胞介素4 细胞培养 癌症研究 白细胞介素13 巨噬细胞 医学 分子生物学 免疫学 细胞因子 生物 趋化因子 炎症 体外 趋化因子受体 生物化学 遗传学
作者
Omar Rahal,Adam R. Wolfe,Pijus K. Mandal,Richard Larson,Sanda Tin,Cristina Jimenez,Dadong Zhang,Janet K. Horton,James M. Reuben,John S. McMurray,Wendy A. Woodward
出处
期刊：International Journal of Radiation Oncology Biology Physics [Elsevier BV]
日期：2017-12-07 卷期号：100 (4): 1034-1043 被引量：160
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/j.ijrobp.2017.11.043
摘要
These data suggest that inhibition of M2 polarization of macrophages by PM37 can prevent radioresistance of IBC by down-regulating PRKCZ.
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