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SAHA Alleviates Diarrhea-Predominant Irritable Bowel Syndrome Through Regulation of the p-STAT3/SERT/5-HT Signaling Pathway

肠易激综合征 血清素 内科学 受体 5-羟色胺受体 内分泌学 内脏痛 医学 伤害
作者
Jiayun Shen,B Zhang,Juan Chen,Juei-Tang Cheng,J Wang,Xia Zheng,Yubin Lan,X Zhang
出处
期刊:Journal of Inflammation Research [Dove Medical Press]
卷期号:Volume 15: 1745-1756 被引量:3
标识
DOI:10.2147/jir.s331303
摘要

Irritable bowel syndrome (IBS) is characterized by abdominal pain, bloating, and stool irregularity. However, its pathophysiological mechanisms, which trigger intestinal motility disorders and diarrhea leading to diarrhea-predominant IBS (D-IBS), remain largely unknown.In the present study, we established a D-IBS rat model by mother-infant separation combined with restraint stress. Then we exposed the modelled rats to suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) treatment, followed by determination of their visceral sensitivity. Toluidine blue staining served to reveal the effects of SAHA treatment on mast cells of D-IBS model rats. Then we measured the expression of serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) and its receptors by ELISA.Construction of short hairpin RNA (sh)-serotonin transporter (SERT) lentivirus vectors verified the regulation of the 5-HT signaling pathway by phosphorylated (p)-STAT/SERT. SAHA treatment of D-IBS model rats reduced the fecal water content, electromyography integral change rate, abdominal withdrawal reflex score, and number of mast cells, as well as the expression of 5-HT type 3A (5-HT3AR), 3B receptor (5-HT3BR), and 4 receptor (5-HT4R) receptors. The treatment also elevated the expression of signal transducer and activator for transcription 3 (STAT3) and SERT. Activation of p-STAT3 may reverse the inhibitory effect of SAHA on the elevated visceral sensitivity of D-IBS model rats. Moreover, SAHA promoted the transcription of SERT through repression of the p-STAT3/5-HT signaling, thereby inhibiting the visceral sensitivity of D-IBS model rats.This study highlights that SAHA treatment can alleviate D-IBS through regulation of the p-STAT3/SERT/5-HT signaling pathway.
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