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Water-promoted interfacial pathways in methane oxidation to methanol on a CeO 2 -Cu 2 O catalyst

催化作用 甲烷 甲醇 化学 无机化学 甲烷厌氧氧化 化学工程 环境化学 材料科学 有机化学 工程类
作者
Zongyuan Liu,Erwei Huang,Ivan Orozco,Wenjie Liao,Robert M. Palomino,Ning Rui,Tomáš Duchoň,Slavomír Nemšák,David C. Grinter,Mausumi Mahapatra,Ping Liu,José A. Rodríguez,Sanjaya D. Senanayake
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:368 (6490): 513-517 被引量:240
标识
DOI:10.1126/science.aba5005
摘要

A water boost for methanol synthesis Model catalysts based on metals and metal oxides can dissociate methane (CH 4 ) at room temperature, converting it directly to methanol (CH 3 OH). Liu et al. show that for one of these catalysts, an “inverted” CeO x -Cu 2 O oxide on Cu(111), water tunes the selectivity from forming CO and CO 2 to forming surface CH 3 O groups, as revealed by ambient-pressure x-ray photoelectron spectroscopy. Theoretical modeling showed that adsorbed water blocks O 2 dissociation and O 2 instead oxidizes the reduced catalyst. Hydroxyl groups from water generate the CH 3 O species from dissociated CH 4 , and water then goes on to form and displace CH 3 OH to the gas phase. Science , this issue p. 513
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