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LncRNA-Mhrt regulates cardiac hypertrophy by modulating the miR-145a-5p/KLF4/myocardin axis

肌钙蛋白 KLF4公司 肌肉肥大 MAPK/ERK通路 细胞生物学 癌症研究 血清反应因子 内科学 生物 医学 药理学 信号转导 转录因子 生物化学 基因 SOX2
作者
Yao Xu,Ying Luo,Chen Liang,Tongcun Zhang
出处
期刊:Journal of Molecular and Cellular Cardiology [Elsevier BV]
卷期号:139: 47-61 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.yjmcc.2019.12.013
摘要

Cardiac hypertrophy is an early milestone of many heart diseases. LncRNAs often play a leading role in this process. However, its mechanism of action in cardiac hypertrophy has not been fully explained. In a previous study, we showed a new mode by which lncRNA-Mhrt inhibited cardiac hypertrophy by inhibiting myocardin. However, the underlying molecular mechanism remains unclear. This study aims to explore potential action modes of Mhrt in regulating the expression of myocardin in the process of cardiac hypertrophy. Here, we find that Mhrt reduces myocardin expression through KLF4 in vivo and in vitro. Meanwhile, Mhrt promotes the expression of KLF4 through direct binding to miR-145a-5p or inhibiting phosphorylation of KLF4 by forming a complex with KLF4 to prevent the binding of ERK and KLF4, thereby inhibiting myocardin expression and the development of myocardial hypertrophy. Taken together, our findings reveal a new pathway, Mhrt-KLF4-myocardin, that regulates cardiac hypertrophy and revealed additional possible action modes of Mhrt in the occurrence and development of cardiac hypertrophy. The new regulatory pathway serves as a potential therapeutic avenue for cardiac hypertrophy.

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