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The novel involvement of podocyte autophagic activity in the pathogenesis of lupus nephritis.

足细胞 尼福林 自噬 发病机制 狼疮性肾炎 细胞凋亡 ATG5型 免疫印迹 标记法 肾炎 细胞生物学 生物 癌症研究 免疫学 内科学 内分泌学 医学 肾 蛋白尿 生物化学 疾病 基因
作者
Juan Jin,Meiyu Ye,Li Zhao,Wenli Zou,Wei Shen,Hongjuan Zhang,Jianguang Gong,Qiang He
出处
期刊:PubMed [National Institutes of Health]
卷期号:33 (8): 803-814 被引量:12
标识
DOI:10.14670/hh-11-974
摘要

BACKGROUND: Lupus nephritis (LN) is one of the most common and severe complications in Systemic lupus erythematosus patients, and the mechanism underlining the pathogenesis of LN is still unknown. Autophagy plays vital roles in maintaining cell homeostasis and is involved in the pathogenesis of many diseases. In this study, we investigated the role of autophagy in the progression of LN. METHODS: Autophagic activities in podocytes of both LN patients (Class IV and V) and mice were evaluated. Podocytes were observed by electron microscopy, and autophagic activity was evaluated by immunofluorescence staining and western blot analysis. Apoptotic activity was evaluated by immunohistochemistry, TUNEL assays and flow cytometric analysis. RESULTS: Significantly greater podocyte injury and discrepant autophagic levels were observed in LN patients. Differentiated mouse podocytes in the LN group showed reduced nephrin expression and increased apoptosis, as well as significantly higher levels of apoptosis-related proteins (cleaved caspase-3 and Bax). In the mice LN group, the increased number of autophagosomes was accompanied by increased LC3-II/LC3-I ratios and decreased p62, suggesting increased autophagic and apoptotic activity in podocytes. Blockade of autophagic activity by 3-MA or siRNA-mediated silencing of Atg5 resulted in decreases in LC3-II/LC3-I ratios, podocyte apoptosis and damage in the mice LN group. Futhermore, Rapamycin treatment increased LC3-II/LC3-I ratios, and enhanced LN-induced apoptosis in podocyte from modal animal. CONCLUSIONS: This study demonstrates that autophagic activity of podocytes is a crucial factor in renal injury by directly affecting the function of podocyte; thus, inhibiting this activity during the early stages of LN is implicated as a potential therapeutic strategy for delaying the progression of LN. Also, clinical application in LN needs to consider patients' pathological type and drugs' comprehensive effectiveness.
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