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A magnetically fixed bifunctional monomer molecularly imprinted electrochemiluminescence sensor for specifically identifying thiabendazole in food

电化学发光 分子印迹聚合物 双功能 石墨氮化碳 发光体 分子印迹 间苯二酚 单体 吸附 聚合 电位滴定法 发光 组合化学 核化学 色谱法 化学 电极 材料科学 光催化 聚合物 有机化学 物理化学 选择性 检出限 催化作用 光电子学
作者
Haiyang Wang,Linjun Cai,Hao Wen,Yichuan Cao,Bo Zhang,Guozhen Fang,Shuo Wang
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:413: 135915-135915
标识
DOI:10.1016/j.snb.2024.135915
摘要

A magnetically fixed bifunctional monomer molecularly imprinted electrochemiluminescence (ECL) sensor (MIP/MMOF@g-C3N4/L-Aas/MGCE) was constructed to selective detection thiabendazole (TBZ). Fe3O4 modified by sulfonic acid group (–SO3H) acted as magnetic core to attract Co2+ to initiate the growth of ZIF-67 (MMOF). Graphitic carbon nitride nanosheets (g-C3N4) were doped into MMOF by inherent amino groups to prepare integrated magnetic ECL luminophore (MMOF@g-C3N4). MMOF@g-C3N4 was immobilized on the surface of magnetic glassy carbon electrode (MGCE) by using the superparamagnetism of Fe3O4, which enhanced the stability and reusability of ECL system. Sodium ascorbate (L-Aas) acted as co-reactant accelerators to further enhance ECL intensity. MIP prepared with TBZ as template molecule and o-phenylenediamine (oPD)/resorcinol (RS) as bifunctional monomers contained more imprinting sites, which can enhance the adsorption performance. The luminescence mechanism of magnetic ECL system was investigated, and the specific recognition mechanism of MIP recognition system was deeply explored. The linear range of the method was 1 × 10−9–5 × 10−5 mol L−1, and the detection limit was 3.77 × 10−10 mol L−1. A good recovery rate (80.08%–96.82%) was obtained in the actual sample detection, which was basically consistent with the detection results of High Performance Liquid Chromatography.

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